过去几周，蛋白组学领域有哪些新发现？｜Proteomics Snapshot 054

3. (NUCLEIC ACIDS RES，IF：16.6) 使用ProteomicsDB绘制药物机制图：统一的组学和细胞敏感性数据大规模整合

2025年11月17日，慕尼黑工业大学的团队在《NUCLEIC ACIDS RESEARCH》期刊上发布了对ProteomicsDB平台的重大更新。这次更新将超过1300个蛋白质组和1000个转录组数据，以及来自1500多个癌细胞系的表型细胞敏感性数据进行整合，并通过协调细胞系和药物的名称，改进了跨研究之间的一致性分析。这一更新使得研究人员可以更精确地分析药物作用的机制，并通过三种新的图形用户界面，帮助用户探索药物对蛋白质靶标的作用及其在不同细胞系中的变化。

4. （MOL NEURODEGENER，IF：14.9) 高灵敏度血浆蛋白质组学揭示大型混合痴呆队列中阿尔茨海默病表型的疾病特异性特征和预测生物标志物

2025年11月17日，华盛顿大学医学院精神病学系的研究团队在《MOL NEURODEGENER》期刊上发表了有关血浆蛋白质组学在神经退行性疾病中的应用的研究。通过对3,232名参与者的血浆样本进行分析，研究人员揭示了与阿尔茨海默病、路易体痴呆、帕金森病等疾病相关的特异性生物标志物，尤其是p-tau217在阿尔茨海默病中的高准确性（AUC为0.81），并且该蛋白在淀粉样蛋白阳性状态中的AUC高达0.96。

5. (NAT COMMUN，IF：14.7) 高分辨率蛋白质组学揭示疟疾感染蚊子唾液腺破坏及唾液-血淋巴蛋白交换

2025年11月20日，美国国立过敏与传染病研究所的研究团队在《NAT COMMUN》期刊上发表了关于恶性疟原虫感染对蚊子唾液腺的影响的研究。通过高分辨率蛋白质组学分析，研究发现感染疟疾的蚊子唾液腺中多种蛋白质的表达发生了显著变化。研究表明，感染的蚊子唾液腺中富含来自血淋巴的蛋白，而唾液蛋白则从唾液腺进入循环系统。研究还发现免疫相关的蛋白质在疟疾感染蚊子的唾液中显著减少，可能是由于这些免疫蛋白与孢子体的表面相互作用或唾液腺物理性质的变化所导致。

这项研究揭示了疟疾传播过程中，疟原虫与蚊子唾液腺之间的复杂相互作用，为疟疾防控提供了新的分子机制视角。研究的结果为未来的疟疾传播研究提供了新的思路，并可能为开发新的抗疟疾疫苗或药物提供理论依据。

6. (NAT COMMUN，IF：14.7) 通过共价蛋白标记在体内识别囊性纤维化变异体的构象空间和缺陷

2025年11月19日，斯克里普斯研究所的团队在《NAT COMMUN》期刊上发表了关于囊性纤维化的研究，展示了共价蛋白标记（CPP）技术在研究蛋白质结构和构象变化中的应用。研究揭示了囊性纤维化中的CFTR蛋白变异体如何在错误折叠的状态下影响其功能，即使在接受药物治疗时也未能完全恢复正常功能。通过CPP技术，研究人员识别了CFTR蛋白的未报道开放机制，并发现不同的变异体在生物发生过程中的构象变化。

8. (TRENDS CANCER，IF：14.3) 通过可解释的空间多组学追踪癌症进展

2025年11月18日，赫尔辛基大学医学院的团队在《TRENDS CANCER》期刊上发布了关于卵巢癌进展的研究。研究结合了组织病理学、转录组学和蛋白质组学的空间多组学数据，揭示了低级别浆液性卵巢癌恶性转化背后的分子机制。通过集成这些多组学数据，研究人员发现了卵巢癌进展中RNA-蛋白解耦的现象，并提出了新兴的分子模式，这些模式可能为卵巢癌的精准肿瘤学研究和治疗提供指导。