胰岛素样生长因子Ⅰ检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）
LMDx IGF-Ⅰ
♦ 矮小症现状
矮身材，即矮小症（shortstature）是指在相似环境下，身高较同种族、同年龄、同性别的健康人群身高均值低2个标准差（-2SD）或低于第3百分位（-1.88SD）以下。我国儿童青少年生长迟缓总患病率为6％，矮小症患病率约3%。
♦ 生长激素与IGF-Ⅰ
♦ IGF-Ⅰ检测意义
生长激素（GH）呈脉冲式分泌，有明显的个体差异，并受睡眠、运动、摄食和应激等因素的影响，因此单次测定血GH水平不能真实反映机体GH 的分泌情况。通过测量血液中胰岛素样生长因子1（IGF-Ⅰ） 的水平，间接评估生长激素（GH）的总体活性。IGF-Ⅰ主要由肝脏在GH刺激下产生，其水平较GH更稳定。与其他特殊检测（GH激发试验、IGF-Ⅰ生成试验）相比，仅需单次静脉抽血，操作简单，适合临床初步筛查。
♦ 临床应用建议
◊ 生长激素缺乏症（GHD）初步筛查：IGF-Ⅰ可作为5岁至青春发育期前儿童生长激素缺乏症筛查指标。
◊ 矮小症病因辅助诊断：IGF-Ⅰ水平降低可考虑GHD可能，IGF-Ⅰ 水平正常不完全除外GHD。
◊ 生长激素疗效监测：生长激素治疗过程中每3~6个月监测一次IGF-Ⅰ水平。
♦ LMDx IGF-Ⅰ检测原理
本试剂盒利用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术，定量检测儿童血清中的胰岛素样生长因子Ⅰ（IGF-Ⅰ）。样本经萃取、分离后，通过质谱的多反应监测（MRM）模式检测。
♦ LMDx IGF-Ⅰ质谱法平台检测优势
◊ 定量更准确
500ng/mL IGFBP3即可造成免疫法定量值明显变化，质谱法可耐受15000ng/mL IGFBP3的干扰（如下图）。
◊ 定量线更低
免疫法试剂盒定量下限25ng/mL，低浓度样本无法检出；LMDx IGF-Ⅰ最低检测10ng/mL， 可覆盖低值样本
◊ 需血量更少
传统方法需采血需2-5mL，LMDx IGF-Ⅰ仅需采血0.5mL
参考文献：
- 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组.矮身材儿童诊治指南.中华儿科杂志2008年6月第46卷第6期
- 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组.矮身材儿童诊治指南.中华儿科杂志2008年6月第46卷第6期
- 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组.基因重组人生长激素儿科临床规范应用的建议.中华儿科杂志2013年6月第51卷第6期
